🆘📢ПРОСИМ МАКСИМАЛЬНЫЙ РЕПОСТ!!!📢🆘 🆘📢Срочный сбор до 08 МАЯ 2019📢🆘 👱Казымова Мила Станиславовна 🐣03.09.2014 год рождения 🇷🇺Россия, г.Миасс, Челябинская область 📝Диагноз:Редкое и очень коварное генетическое заболевание иммунной системы - Хроническая гранулематозная болезнь, Первичный иммунодефицит 🚨Срочный сбор на ТКМ( трансплантация костного мозга ) 🏥Клиника: UNIVERSITATS-KINDERSPITAL ZURICH (Университетская Детская Больница Цюриха). 💰Сумма сбора - СУММА СБОРА 421 000 CHF (~29 млн.руб на дату выставления счета 08.12.18 по курсу ЦБ РФ ) У моей дочки редкое генетическое заболевание иммунной системы: хроническая гранулематозная болезнь (ХГБ). Это страшное заболевание. Организм Милочки не сопротивляется различным возбудителям инфекции, которые для него смертельно опасны. Каждый день Мила принимает высокотоксичные лекарственные препараты, чтобы удержаться в хрупком состоянии ремиссии. За свои 4 годика Мила перенесла более 5 наркозов, 2 переливания крови, 3 операции и бесконечное количество заборов крови из вены и уколов. Единственный способ полностью вылечиться - это провести ТРАНСПЛАНТАЦИЮ КОСТНОГО МОЗГА (ТКМ). Благодаря добрым людям и частным спонсорам нашего города нам удалось оплатить наш первый депозит (50 000 CHF) для консультации и поиска донора в клинике Kinderspital в Цюрихе, которая занимается лечением ХГБ на протяжении многих десятилетий и имеет лучшие в Мире показатели успешности 95%. В декабре 2018 года, в Kinderspital, Милочке провели обследование и выставили основной счет на лечение в размере 421 000 CHF. Для удобства сбора, мы попросили бухгалтерию клиники разбить счёт на несколько: вторичный прием и анализ крови, диагностика текущего состояния (6 000 СHF), трансплантацию костного мозга (330 000 СHF) и реабилитацию после ТКМ (85 000 СHF). Болезнь ХГБ – это бомба замедленного действия! Дети с диагнозом ХГБ даже на лекарственной терапии могут жить в среднем до подросткового возраста, и эта жизнь сопровождается постоянными госпитализациями и серьезными операциями на внутренних органах. Нашей дочке сейчас 4 годика, и ждать уже нельзя! Тяжелые диагнозы,вызванные ХГБ, Милочке начали ставить чуть ли не с рождения.Наша малышка перенесла абсцесс щеки, субтативную двустороннюю пневмонию, абсцесс печени, о.фаринготонзиллит и лимфаденит, стоматит, гингивит. Но все это останется в прошлом, после успешного проведения ТКМ. Для этого в клинике активирован и вскоре начнется подбор неродственного донора Милочке - к сожалению, родных братика или сестрички у Милочки нет. Спасти Милочку – наша главная цель в жизни! Жизнь ребенка – бесценна. Мы обращаемся ко всем, кто думает так же! Мы умоляем вас о помощи! Так получилось, что бесценная жизнь Милочки стала вдруг рассматриваться в денежном эквиваленте. И мы, ее родные, никогда не простим себе, если не сделаем все возможное для того, чтобы Милочка выжила! Время, отпущенное нам на излечение, утекает стремительно! ПОМОГИТЕ ПОЖАЛУЙСТА НАМ СПАСТИ ЖИЗНЬ МОЕЙ ДОЧКИ! 🙏🏻 Помощь может быть разной : ❗репост главного поста, ❗пригласите друзей в группу, ❗любая посильная финансовая помощь. Помощи мало не бывает, любое Ваше участие в судьбе моей ДОЧКИ бесценно🙏🏻🙏🏻🙏🏻 💿Инстаграмм @milakazymova_sos 💳КАРТА СБЕРБАНКА 5469 7200 1192 0879 💳КАРТА РАЙФФАЙЗЕНБАНКА 5100 7050 1063 3354 Получатель средств: Елена Александровна Казымова (мама Милы) #поможеммилочкевместе#спаситемилу

Теги других блогов: юридические вопросы